A empresa irlandesa Neurovalens, especializada em desenvolver tecnologias não invasivas para estimulação elétrica do sistema nervoso, alcançou mais um marco significativo com a recente aprovação de um novo dispositivo pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, uma agência reguladora dedicada a salvaguardar a saúde pública por meio de regulamentações rigorosas.
Com essa nova aprovação, a Neurovalens agora conta com dois dispositivos aprovados nos EUA: um destinado ao tratamento do transtorno de ansiedade generalizada e outro para insônia. O primeiro obteve aprovação no início deste mês, enquanto o segundo foi aprovado em outubro de 2023. Além disso, a empresa está empenhada no desenvolvimento de dispositivos voltados para o tratamento da obesidade e do transtorno de estresse pós-traumático.
Esses produtos consistem essencialmente em instrumentos que aplicam estímulos elétricos à pele localizada atrás da orelha, próximo ao nervo vestibular, visando estimular regiões como o hipotálamo e outras partes do tronco cerebral.
Segundo a Neurovalens, essas áreas do cérebro desempenham papéis cruciais no controle metabólico e na resposta ao estresse. A proposta é que a estimulação elétrica possa regular a atividade cerebral em áreas que apresentam disfunções.
Em um contexto no qual aproximadamente 4% da população global sofre de ansiedade e uma em cada oito pessoas está acima do peso, de acordo com dados da Organização Mundial da Saúde, dispositivos como esses podem se revelar de extrema utilidade. Caso demonstrem eficácia, têm o potencial de oferecer um alívio significativo para aqueles que necessitam de tratamento.
